輝瑞新冠口服藥允許仿製 95 國受惠不包括中國

| 何兆洋 | 18-11-2021 21:27 | |

新冠肺炎疫情持續多時,除了疫苗外,藥物亦不可或缺。美國製藥公司輝瑞公同意一項許可共享協議,允許 95 個發展中國家生產實驗性新冠肺炎藥物 Paxlovid,免除專利費用,協議涵蓋全球逾半人口,但不包括中國、俄羅斯及巴西等國家。

  • 輝瑞允許 95 個發展中國家生產實驗性新冠肺炎藥物 Paxlovid
  • 在症狀出現後的 3 天內給藥,可將新冠肺炎患者住院或死亡的風險降低 89%
  • 協議涵蓋的國家大多位於非洲及亞洲,佔全球人口 53%

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輝瑞公司表示,此藥物名叫 Paxlovid,在症狀出現後的 3 天內給藥,可將新冠肺炎患者住院或死亡的風險降低 89%。不過目前尚未在美國獲得監管部門的批准,但輝瑞表示,會盡快向美國食品藥品監督管理局尋求授權。

與輝瑞達成協議的 Medicines Patent Pool 執行董事 Charles Gore 表示,這個許可證相當重要,「如果獲得授權或批准,這種口服藥物特別適合低收入和中等收入國家,並且挽救生命,為全球對抗新冠肺炎疫情的努力做出貢獻。」

協議涵蓋的國家大多位於非洲及亞洲,佔全球人口 53%,包括低收入及中低收入國家、個別在撒哈拉以南非洲的中高收入國家,以及一些在過去 5 年過渡至中高收入的國家,不包括中國、巴西、泰國等。

不過 Paxlovid 的發明用途不在於預防感染,不過對比疫苗,更易於儲存和給藥,而輝瑞公司表示,已經開始生產 Paxlovid,如果 FDA 批准這種藥丸,它可以立即上市,不過數量仍有限。

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Source:華爾街日報

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