食飯對一般人來說是很平常的事，然而對於患有罕見病的 20 歲四川少女王雨知來説，竟是她最大的夢想。内媒報道，王雨知去年患上罕見病克隆氏症（Crohn's disease），身體無法正常消化食物，亦不能正常進食，只能透過鼻腸管輸營養液。不過她仍十分樂觀，並希望以自己的情況鼓勵其他病友。
- 20 歲四川少女王雨知患上罕見病克隆氏症，身體無法正常消化食物，亦不能正常進食，只能透過鼻腸管輸營養液
- 她一度崩潰，認爲自己很年輕爲什麽要經歷這些事，之後她的男友更因此跟她分手
- 不過她已經接受現實並十分樂觀，並拍片示範怎樣調製營養液及泵進腸中，表示希望以自己的情況鼓勵其他病友
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内媒報道，王雨知就讀大學 2 年級。她在 4 年前開始經常肚瀉，及後情況愈來愈嚴重。直到去年，她大部分時間都在家中上課，長時間缺乏運動且作息不規律，結果在一個月内暴瘦 10kg。後來到醫院接受檢查，被確診患上克隆氏症。這個病會導致食落肚的食物不能消化，並累積在腸道內，導致其他併發症發生。
王雨知表示當時一度崩潰，認爲自己很年輕爲什麽要經歷這些事，之後她的男友更因此跟她分手。現時，她只能透過一條插入腸道的鼻管注入營養液，要經過 2 個月的「鼻飼期」後才能正常進食。不過她已經接受現實並十分樂觀，並拍片示範怎樣調製營養液及泵進腸中，又表示：「對大家來說，坐在餐桌前好好吃一頓豐盛的美食是一件再簡單不過的事，可這卻成了我最大的夢想。」幸好的是，這個病有活動期和緩解期，緩解期時就能如常進食。加上得到同學關心及照顧，所以她表示：「其實這個病沒那麼可怕，大家一定要積極地面對美好的未來。」
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Source：紫牛新聞