【正能量】少女患罕見病僅靠鼻管進食!樂觀指最大夢想是好好吃餐飯

| 梁綺文 | 04-05-2021 17:19 | |

食飯對一般人來說是很平常的事,然而對於患有罕見病的 20 歲四川少女王雨知來説,竟是她最大的夢想。内媒報道,王雨知去年患上罕見病克隆氏症(Crohn's disease),身體無法正常消化食物,亦不能正常進食,只能透過鼻腸管輸營養液。不過她仍十分樂觀,並希望以自己的情況鼓勵其他病友。

  • 20 歲四川少女王雨知患上罕見病克隆氏症,身體無法正常消化食物,亦不能正常進食,只能透過鼻腸管輸營養液
  • 她一度崩潰,認爲自己很年輕爲什麽要經歷這些事,之後她的男友更因此跟她分手
  • 不過她已經接受現實並十分樂觀,並拍片示範怎樣調製營養液及泵進腸中,表示希望以自己的情況鼓勵其他病友

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内媒報道,王雨知就讀大學 2 年級。她在 4 年前開始經常肚瀉,及後情況愈來愈嚴重。直到去年,她大部分時間都在家中上課,長時間缺乏運動且作息不規律,結果在一個月内暴瘦 10kg。後來到醫院接受檢查,被確診患上克隆氏症。這個病會導致食落肚的食物不能消化,並累積在腸道內,導致其他併發症發生。

王雨知表示當時一度崩潰,認爲自己很年輕爲什麽要經歷這些事,之後她的男友更因此跟她分手。現時,她只能透過一條插入腸道的鼻管注入營養液,要經過 2 個月的「鼻飼期」後才能正常進食。不過她已經接受現實並十分樂觀,並拍片示範怎樣調製營養液及泵進腸中,又表示:「對大家來說,坐在餐桌前好好吃一頓豐盛的美食是一件再簡單不過的事,可這卻成了我最大的夢想。」幸好的是,這個病有活動期和緩解期,緩解期時就能如常進食。加上得到同學關心及照顧,所以她表示:「其實這個病沒那麼可怕,大家一定要積極地面對美好的未來。」

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Source:紫牛新聞

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