【新冠疫苗】強生向美國 FDA 申請疫苗使用批准 首款單劑疫苗將上市

| 蘇家華 | 05-02-2021 11:48 | |
【新冠疫苗】強生向美國 FDA 申請疫苗使用批准  首款單劑疫苗將上市

現時輝瑞、Moderna 等推出的新冠肺炎疫苗都為需要接種 2 劑,才達最高免疫效用的疫苗。不過,強生 Johnson & Johnson 最近向美國 FDA 申請緊急使用批准的疫苗就有點不同,事關當中是全球首款只需注射 1 劑,就可對抗新型冠狀病毒的疫苗。

  • 強生 Johnson & Johnson 向美國 FDA 申請新冠肺炎疫苗的緊急使用批准
  • 當中為輝瑞、Moderna 疫苗後,第 3 款可在美國使用的疫苗
  • 當中亦為全球首款只需注射 1 劑的疫苗

【相關報道】牛津大學研究混合接種不同品牌疫苗功效【下一頁

近日強生 Johnson & Johnson 向美國 FDA 申請新冠肺炎疫苗的緊急使用批准,是繼輝瑞及 Moderna 疫苗後,第 3 款可在美國使用的疫苗。當中特別之處有別於輝瑞及 Moderna 疫苗需要接種 2 劑才可達致最高免疫效果的情況,是為全球首款只需注射 1 劑。

品牌科學總監 Dr. Paul Stoffels 表示,這次提交的單劑新冠疫苗緊急使用授權申請,是朝着減輕全球疾病負擔和結束大流行而邁出的關鍵一步,望能盡快將疫苗供予市民接種防疫。有關強生疫苗的測試數據,當中有效率約為 66%。而美國政府現已下令訂購 1 億劑強生疫苗,預料可在今年 6 月前收到。

【相關報道】新研究指中國疫苗對南非變種病毒效力較低【下一頁

【相關報道】俄羅斯 Sputnik V 疫苗有效率約近 92%【下一頁

想睇盡全城最 Hit 科技生活影片,請即【按此】瀏覽同埋 subscribe ezone.hk 嘅 YouTube channel。

Source: CNN

Page 1 of 12