港府購入的其中一款科興疫苗，據巴西最新發布臨床試驗結果顯示，疫苗的「一般效用率（general efficacy）」僅得 50.38%，與早前早前公布的數據有所出入。科興生物的董事長尹衛東昨日（13 日）獲邀出席國務院的聯防聯控機制新聞發布會。他公開表示，據臨床數據顯示，疫苗是安全和有效的，至今已向中國國內各省市提供 700 萬劑。
- 科興生物最新公布疫苗保護率與早前早前公布的數據有所出入
- 董事長尹衛東出席新聞發布會時公開表示，疫苗是安全和有效的
- 內地多個省市已大規模地接種，看到良好的安全性效果
科興生物董事長尹衛東在新聞發布會上指，科興疫苗分別在巴西、土耳其、印尼以及智利等國開展了第 III 期臨床研究，當中巴西是最早開始研究的，於 20 年 7 月 21 日已經開始。臨床實驗雖在不同國家進行，但採用的是同一批次，相同的疫苗。
雖然每個國家使用的實驗方案不一，但整體已有 24,400 名志願者接種了疫苗。以土耳其的中期分析，疫苗保護率能可達 91.25%。已公佈在印尼的 III 期臨床研究結果為 65.35。而在巴西第 III 期臨床實驗得出的結果，疫苗對重症和住院的保護率達百分之百；對就醫的保護率，即志願者如得病後，要到醫院診治的保護率也可達 78%；對於高危人群如醫護人員的保護率，總體上也達 50.3%。所以疫苗是安全且有效的。
同時，他表示截至本月 10 日，內地已向各省市提供超過 700 萬劑疫苗，當中北京和廣東已開展了大規模接種，可見到良好的安全性效果，有效性則正在研究和追蹤。
國家衛生健康委疾控局監察專員王斌則指，絕大多數民眾接種新冠疫苗後，體內便會產生抗體，但少數接種者若是不產生抗體或抗體滴度不夠的話，仍會有被感染的風險。此外，由於疫苗接種剛剛開始，大部分人所接種的疫苗都是同一劑次，所以疫苗的保護作用仍不能充分實現。
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Source：新浪新聞