【新冠肺炎】瑞德西韋成美國 FDA 首款核准治療 COVID-19 藥物

| 蘇家華 | 23-10-2020 13:03 | |
【新冠肺炎】瑞德西韋成美國 FDA 首款核准治療 COVID-19 藥物

知名藥廠吉利德公司(Gilead Sciences)的瑞德西韋(Remdesivir),在新冠肺炎疫情前只是用來作為醫治伊波拉病毒的藥物,又或者被認為可以有效抑制呼吸道皮細胞的 SARS 和 MERS 病毒複製。不過自疫情爆發以來,瑞德西韋已躍身成為「抗疫神藥」,而近日更得美國食品與藥物管理局 FDA 批准,成為新冠肺炎患者治療藥物。

  • FDA 批准吉利德公司的瑞德西韋(Remdesivir),成為新冠肺炎患者治療藥物
  • 當中為 FDA 首款核准治療藥物
  • 適用於 12 歲或以上,體重最少 40kg 的患者

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美國食品與藥物管理局 FDA 早在今年 5 月已發出瑞德西韋(Remdesivir)的緊急批准,作為治療新冠肺炎藥物,當中適用於 12 歲或以上,體重最少 40kg 的患者;而早前美國總統特朗普確診時,都是靠服用瑞德西韋治癒的。現時瑞德西韋就正式得到 FDA 批准,成為首款核准治療藥物,但當中只限住院患者使用。

除美國外,現時全球已有超過 50 個國家准許以瑞德西韋醫治新冠肺炎。雖然世衛 WHO 今月初公布的研究,指瑞德西韋對降低新冠肺炎死亡率效果極微,甚至可說是無效,但當中卻有助加快患者康復時間。

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Source: CNN

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